mari87,и мне можно контакты тестполосок

ой, а где такие дешевые тест полоски. Я вчера заказала у аку-чека, там акция 5+1, получаются по 225 . Можно тоже ссылочку?

Олеся16,мы заказываем Информ 2. они подходят для глюков Перфома и Перфома Нано

Доброе утро.Сыну три годика.В марте 2016 заболели диабетом,на фоне ОРВИ.Лечимся у Слепян Е.В и Бойченко В.А.Колем Левемир и Новорапид.Последний гликированый гемоглобин 5,7.Потихоньку адаптируемся к жизни с диабетом.В сад не пошли.Решили что сыночку дома лутьше будет,и компенсировать проще,но в сентябре хотим попробовать до обеда и после завтрака.Кушаем все.Используем систему точного подсчета углеводов,с разными кофициентами в разное время суток.Про помпу пока не думаем,дорого,да и малый я думаю не захочет носить такую штуку.В семье диабета раньше не было.Очень хочется узнать может кто ходил в сад с диабетом.Какие советы,отзывы.Переживаю очень.Муж вообще против.А врач говорит что нельзя так,что надо коллективизация ребёнку,да и сынок очень любит гулять с детками.

Аленка 1986,Доброго дня!
Мы тоже заболели СД в 2,5 года,как раз перед садом,но так и не пошли.
Вместо сада ходили на развивашки разные
Сейчас ходим уже в школу

Аленка 1986, в садик брать должны, но, заведующие боятся деток таких брать. Сколько в больнице с мамами разговаривала (малышей), все сидели дома.

Аленка 1986, печально, но в нашем полку прибывает !
Мы заболели перед выпускным в детском саду, в школу пошли на индивидуальное обучение ( но на уроки ходили постоянно, чтобы не чувствовал себя обделенным). Я как-то с мамочкой одной разговаривала в больнице, так она говорила, что они в сад ходили и постоянно кто-то прибегал, чтобы померять и уколоть.

А Вам сразу на левемир и новорапид начали колоть? Нас только через три года перевели и то не просто так ...

Спасибо что отозвались.Нам сначала кололи актропид и протафан,через месяц после больницы мы ездили на обследования в Варшаву,там много чему научились,и рекомендовано было заменить инсулин,особенно протафан,приехали домой пошли к Елене Васильевне,показали все рекомендации,дневники,и суточные мониторинги,она тоже сказала что надо менять,потомучно ночью гипует сын сильно а потом откатный сахар до 20.Что базовые "горбатые" инсулины с выраженным пиком нам нельзя.Поменяли на левемир ну и новоропид.Вот так получилось.
Девочки ещё вопрос такой интересует,решился ли кто на второго малыша,очень хочется ещё ребеночка,но слышала в больнице про семьи где двое деток оба болеют,хотя родители здоровы.У меня есть пару знакомых мам которые родили вторых но там папы другие.Вот думаем,думаем и не решимся ни как.

Аленка 1986, а что за границей говорят? Лечат таких деток?

Нет вылечить нельзя,мы там обсуждали возможности лечения столовыми клетками,сказали что они помогают на полгода,год,максимум три.Вводят в медовый месяц.А потом иммунная система их опять убивает и опять привет диабет.Ведь аутоиммунный процесс запущен и как его остановить никто пока не знает.Иммунная система как плохая собака,берет и кусает хозяина.У меня тоже аутоиммунный тиреоидит.Наследственно передался от мамы.Может по этому у сына тоже была склонность к аутоимункам.Кстати диабет и аутоиммунный тиреоидит очень часто ходят парой.Деткам надо щитовидки проверять.А так конечно в Польше все почти на помпах.Диета 9 пережиток прошлого.Учили как все правильно считать и работать с диакальком.

Аленка 1986, понятно! А как Вы ребенка вывозили?

Всмысле? Какие документы нужны?или как быть с инсулином?

Аленка 1986,можете подробно рассказать про Польшу
как клинику нашли,как попали
как с языком? цена примерно вопроса
и если можно ,как вам там компенсировали какие дозы и какая еда?
По поводу второго ребенка ,то у меня много девочек знакомых по СД родили второго ребенка ттт все нормально

В Польшу мы попали только благодаря тому что там живёт моя тётя с семьёй.А моя двоюродная сестра работает врачем УЗД диагностики.Они за все договаривались.Лежали мы с Сашей в детской университетской клинике города Кракова.Больница очень хорошая,лежали мы всего 4 дня.Все это время с нами была моя тётя,она все переводила.Языка я незнаю.Отдельные слова конечно можно понять.Цену обследования нам не сказали родственники но думаю в районе 3000 евро.Мы оплатили только билеты и оформление документов на выезд.Школа диабета очень хорошая.Она подстроина под компенсацию на помпе.Тоесть высчитывают К1 для ребёнка на завтрак,обед,полудник,ужин.Это для ультры.И ты ним пользуешся при разчете еды.Выбираеш что будешь кушать про считывает углеводы, их количество и подганееш под еду инсулин.Рассказывали какую пищу когда давать,куда колоть.Кормили мы под актропит конечно с перекусами,еду приводила тётя,они там кормят своей,но много чего сын просто есть не хотел.Все время уговаривали перейти на помпу,я им объясняла конечно что живу в такой стране где получить расходники большая проблема,что для нас инсулин бесплатный это уже хорошо.Да и возраст Саши мне кажится не для помпы пока.Вообще скажу так если ехать за границу на лечение надо просто знать точно с какой целью,если просто обследоватся,то просто трата денег немалых и куча волокиты.Не лечится пока диабет нигде к сожалению.А если например с целью постановки помпы или лечения осложнений диабета то это другое дело.Но это моё мнение.Я тоже когда Саша заболел готова была и в Антарктиду лететь если там помогут вылечить,кидалась к шаманами,гадалкам,мольфарам.Сколько денег вывозила.А сейчас понимаю это было просто отчаенье.

Аленка 1986,спасибо большое за информацию
а можно узнать ваш К1,просто интересно и вес
Делали ли вы мониторинг СК непрерывный?Как обнаружили гипу очную
и как часто промеряете СК дома
Извините за много вопросов,просто мы на тех же инсулинах сейчас и месяц уже разладилась компенсация
в нашу больгицу идти смысла нет,будут просто дозы увеличивать
а я сейчас в растерянности,что с сахарами не пойму