В середине апреля в Городскую детскую больницу № 5 по «скорой» поступил ДАВИД РЫБАЛКО. Мальчику всего 4 ГОДИКА! После многочисленных обследований, консультаций узких специалистов и почти безрезультатного лечения, ребенку был поставлен страшный диагноз: ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ. АТИПИЧНАЯ ФОРМА. ( аГУС )

ГУС – это тонкая грань между заболеванием крови и заболеванием почек. Этому очень редкому и тяжелому заболеванию всего не более 50 лет. Наиболее подвержены дети младше 5 лет. Атипичный ГУС встречается в 5-10% от всех случаев ГУС, относится к тяжелым состояниям, склонным к рецидивам, с высокой летальностью и реальным риском развития хронической почечной недостаточности.
Лечение проводится в несколько этапов, включая в себя специфические процедуры ( плазмаферез - замена плазмы в организме), коррекцию анемии, препараты для поддержания пострадавших органов и т.д.

С 2007 года в мире производится уникальное лекарство ЭКУЛИЗУМАБ или СОЛИРИС. Только несколько стран мира имеет сертификат на его использование. Украина, к сожалению, в их число не входит. Стоимость 1 флакона порядка 20 тыс. долларов!!! Это одно из самых дорогих лекарств мира! На первом этапе лечения необходимо 4 флакона!

Для грамотного и успешного лечения требуется специфическое обследование. Украина, к сожалению, не может обеспечить ни первого, ни второго.

РЕБЕНКУ СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ И ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ ЗА ГРАНИЦЕЙ!!!

Только совместными усилиями можно помочь маленькому жителю Запорожья, который только недавно пришел в этот мир!

КАЖДАЯ ГРИВНА, КОТОРУЮ ВЫ ПЕРЕЧИСЛИТЕ – ЭТО РЕАЛЬНЫЙ ШАНС СПАСТИ РЕБЕНКУ ЖИЗНЬ!!!

СБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!!!
Дорогие друзья! В связи с тем, что сейчас решается вопрос о постановке диагноза, мы не можем продолжать сбор.
В выписном эпикризе Давида, который выдала нам «Запорожская городская многопрофильная детская больница №5» диагноз: «Гемолитико - уремический синдром. Атипичная форма. Тяжелое течение». АГУС. Ребенка поставили на учет в Нефрологии и дали инвалидность сроком на 5 лет. Диагноз не снимается, по сей день. Поэтому мы на всех правах могли вести сбор.
Я, наверно, могла бы смириться с приговором. Но после консультаций, обследования системы комплемента ДНК в Венгрии, общения с родителями российских деток с АГУС - возникли сомнения в правильности диагноза (форма ГУС).
Поэтому сейчас все силы будут брошены на подтверждение или (дай Бог) опровержение диагноза.
Я и моя семья выражаем всему медперсоналу больницы №5 огромную благодарность за проведенное лечение и спасенную жизнь! Мне не в чем вас упрекнуть. Заболевание тяжелое и в плане лечения и диагностики. Но, если есть хоть одна тонкая ниточка, что это ошибочный диагноз – я буду за нее хвататься и бороться!
С 3 февраля сбор официально считается приостановленным!
В ближайшее время я выставлю последние отчеты о поступлениях и расходы. Подведу итоги сбора.
Новости о состоянии ребенка, возможные расходы, новости группы - выставляться будут.
Мы верим всей душой, что путь, которым мы идем, будет добрым, а финиш - победным!
Дорогая семья! Мы очень просим вас не покидать нашу любимую группу. Столько сил и души было вложено. Не бросать Давидика. Мы очень надеемся, что ваши молитвы не оставят нашего малыша.
Никаких моих слов не хватит, чтобы выразить благодарность и признательность нашей маленькой семьи врачам и вам всем. Мы счастливы, что вы появились в нашей жизни.
НИЗКИЙ МАТЕРИНСКИЙ ПОКЛОН ВСЕМ И КАЖДОМУ ДОБРОМУ СЕРДЕЧКУ. ВЫ ЛУЧШИЕ!