Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз "common"вариант,ЦНС статус негативен, высокая риск группа,достижение первой комплексной ремиссии(к м+ЦНС). Сопутствующий диагноз Системная грибковая инфекция инвазивный аспергиллез с поражением легких.
СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В БЕЛОРУССИИ - высокодозная химиотерапия и лечение грибковой инфекции.

Сумма сбора 75 000 дол

История Димы и его семьи не простая. Они переселенцы из Донбасса г. Горловка . ..."Димочка мой единственный,такой желанный и любимый малыш.Очень долго мы с мужем не могли иметь детей,но Господь услышал наши молитвы и подарил это счастье 16.01.2012 ))Сынок рос очень любознательным,активным,улыбчивым мальчиком.не переставал радовать нас. "
В срочном порядке мама с ребенком выехали в г. Запорожье...Сложилось все не так, как бы нам хотелось...война не заканчивалась,стало ясно,что пока назад дороги нет... Димочка начал ходить в детский садик,его мама устроилась на работу.Так началась новая жизнь... Димочка там очень быстро адаптировался,подружился с детками.

В декабре 2015 года у Димы появился кашель,врач поставила диагноз - бронхит,и назначила курс антибиотиков,но лучше не становилось,я заметила,что на шее увеличились лимфоузлы,аппетит,ранее такой хороший,почти совсем пропал,анализы показали в крови мононуклеары.Мы забили тревогу,и нас госпитализировали в детскую инфекционную больницу с подозрением на мононуклеоз. Получили лечение и нас выписали домой на Новогодние праздники.
Дед Мороз подарил столько много подарков,но все они были не в радость,ребенок просто чах на глазах,увеличились печень, селезенка, все группы лимфоузлов.
После обследования , врачи поставили Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз ,common, вариант высокая риск группа.
Это был самый страшный день в моей жизни...земля уходила из под ног,паника,отчаяние...постоянно задавала себе вопрос ЗА ЧТО ЭТО МОЕМУ РЕБЕНКУ?ЧТО ДЕЛАТЬ?ГДЕ БРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕКАРСТВО?
Слава Богу,родные,друзья,коллеги,когда узнали о нашей беде,помогли чем смогли,и в больнице еще было много медикаментов в наличии.Начались больничные будни с болезненными и неприятными процедурами.Дима впал в депрессию,постоянно плакал,просился домой...Первый протокол лечения мы прошли с осложнениями в виде сепсиса,сопровождавшийся высокой температурой,но ремиссия по основному заболеванию была достигнута.Нас выписали домой,радости нашей не было предела.
Через две недели мы должны были ехать в Киевскую клинику Охматдет на высокодозную химиотерапию,закреплять результат...но уже через три дня нахождения дома у Димы снова поднялась высокая температура и мы приехали обратно в свое отделение.....,,Мама,ты же обещала мне, что мы долго будем дома" - плакал сыночек, а с ним вместе плакала и я...ясно было , что теперь мы здесь опять надолго...
Были проведены многочисленные анализы,в частности компьютерная томография и бронхоскопия,которая подтвердила опасения врачей о наличии аспергиллы в легких,опасного гриба,поражающего ткани.Киевские врачи категорически отказались принять нас,объясняя это тем,что с таким осложнением любая химиотерапия может стать фатальной для ребенка.необходима противогрибковая терапия в течении минимум трех месяцев...общими усилиями мы собрали на дорогие препараты,и уже полтора месяца Дима получает лечение Вифендом.В данный момент сыночек чувствует себя хорошо.
Грибок потихоньку отступает,температура почти нормализовалась.Но,так как мы очень сильно отстаем от протокола лечения,анализ костного мозга показывает,что возрос риск рецидива. В Украине могут помочь только в Охмадете но у них уже 4 месяца для нас места нет. Ждать просто нет времени!
Нужно срочно предпринимать шаги и спасать ребенка!
После переговоров с клиникой Белоруссии врачи готовы принять Димочку на лечение,и прислали ориентировочный счет
на 75 тыс долларов...В Белларуссии мы должны проходить высокодозную химиотерапию и лечение грибковой инфекции. Возможно ,по словам врачей ,Диме может понадобиться пересадка костного мозга и тогда сумма в разы увеличиться .


Конечно,без вашей помощи нам не обойтись!Умоляю!!!Помогите спасти моего малыша!Подарите надежду на Жизнь! 10,20,50 гривен-в наше время много на эти деньги не купишь,но с их помощью можно подарить ребенку шанс на выздоровление.
Пожалуйста,не оставайтесь в стороне и делитесь максимально нашим постом.

Реквизиты для оказания помощи Димочке

Новая карта ПриватБанка

Группа помощи ВК https://vk.com/dimavoznitsa
♦ Реквизиты https://vk.com/topic-116047380_34047328
♦ Документы https://vk.com/docs-116047380
♦ История Димочки https://vk.com/topic-116047380_34047119

Видео о Диме http://newsvideo.su/video/4907446

из группы вконтакте

у меня просто нет слов
какими уродами надо быть, чтоб наживаться на таких детках и горе семьи

неоднократно меня сим-карты, всегда по предъявлению паспорта. как мошенники смогли это провернуть без документов?
как же так...

симкарта в нашей стране не привязана ж к определённому человеку. Покупаем то без паспорта. Я не сталкивалась с требованием паспорта. Обычно срашивают последние номера звонков
я уже думаю надо карту привязывать к номеру, который никто не знает. Вот чисто для банковской карты заводить и использовать.
мне так жалко. люди стараются всеми силами помочь, а кто-то на этом наживается

Ну выдавали ж по паспорту, неужели оператор не предоставит данные?
Ладно, надеемся, деньги соберутся. Так а реквизиты в силе?

Девочки! С работой завал...
Карты Ира заблокировала сразу же, как только поняла, что что-то не то...
Все деньги, которые перечислялись после 30 сентября га старую карту, были заблокированы и перенесены на новую карту.

Новая карта ПриватБанка 5168 7573 1202 6547
Получатель : Возница Ирина Александровна

По поводу случившегося...слов просто нет...деньги на лечение тяжелобольному ребенку...не на новый мерседес. Я не знаю, что движет людьми...и, вероятно, что у них тоже есть дети...или будут...

Как будто бы специально ждали, когда пройдет показ спектакля...
Позвонили, представились сотрудниками 1+1. Дословно не знаю, но предложили выпустить сюжет о помощи, попросили дать номера людей, которые смогли бы подтвердить историю. Позвонили.. и кто-то из близких дал номер не засвеченный в сети. Дальше - заблокировали симку и сняли деньги из терминала... Ира написала заявление

-- Пользователь добавил некоторое время спустя --

Карта ощада заблокирована. Деньги, которые туда были перечислены после 30 сентября, перейдут Ире на новую, когда она решит с банками вопрос.

Сегодня у Димы началась высокодозная химия, капать начали здесь, т.к Охматдет их не берет, а перерыв между протоколами очень большой. Грибы до конца не вылечили, никак они не хотят уходить. Высокодозку начали на фоне грибов, дальше тянуть некуда.

Будем молиться, чтобы все прошло нормально. Хотя врач говорит, что риск рецидива очень высок :(
Так жалко ребенка...

Спасибо за вашу помощь, девочки! Огромнейшее!



И хорошая новость
Ирина обращалась в Немецкий Фонд с просьбой помочь в оплате лечения Димы в Беларуси, они прислали гарантийное письмо на 5 тыс долларов)

Это делается элементарно, к сожалению...
Ряд несложных действий, звонок к оператору с просьбой восстановить симку с "украденного телефона", ряд вопросов от оператора и приходи забирай симку (а сейчас еще другой метод есть) и через банкомат снимают..
Ире сказали, что найти маловерояно... Но камеры же стоят в банкоматах. Неужели нельзя посмотреть запись?

шок... просто... нет слов ...

В Димкином садике на благотворительной ярмарке собрали 11 000 грн.
Мы немножечко ближе к цели!

Ира сейчас безотлучно возле Димы, передает всем огромную благодарность и низкий поклон!

Отчет За период с 21.09-08.10.2016

ПриватБанк 9810 грн
ОщадБанк 480 грн
СберБанк 3045 р (910грн)

Собрано на благотворительной ярмарке 11 тыс грн

Итого за период 22200

Всего собрано 28665 (1050 $)

Спасибо что Вы помогаете!!!

+100 грн. сегодня
Удачи и сил Диме

отлично. этот мальчик из нашего садика дай Бог ему здоровья!

Спасибо огромное!

-- Пользователь добавил некоторое время спустя --


Спасибо за пожелание! Я очень верю, что все будет хорошо! Дима - большой молодец!

-- Пользователь добавил некоторое время спустя --

Дорогие наши немного новостей от Димочки
ПРОСИМ УСИЛЕННЫХ МОЛИТВ
Ирина все время рядом и отвлекаться ей совсем нельзя ,все время мамочка следит за своим драгоценным сыночком .
От грибов практически следов уже не осталось, но нужно всегда бдить и контролировать и продолжать прием противогрибковых препаратов и делать КТ. Ситуация у Димы сложная и нестандартная. Пока официального заключения для ТКМ нет, есть только предположения врачей.
Сегодня Димочке подключили очередной высокодозовый химиопрепарат, реакция пошла уже через 20 мин-крапивница, весь красными пятнами и дыхание начало сбиваться, сделали антигистаминные, отключили капельницу, вроде ушло Очень сложно когда твой родной человечек болеет и смотреть как ему плохо .А теперь нужно дальше продолжать.. Страшно ... Токсичность бешеная у аспарагеназы ,серьезные осложнения бывает дает на поджелудочную .Но мы верим только в лучшее и что Димочке не будет плохо,что он все перенесет как можно лучше!
Сейчас как никогда просим Ваших Молитв!!
На фото Дима с Набором для творчества, на картинке цифры, каждой цифре соответствует цвет липучки, ребенок отцепляет и клеит нужный цвет .Вот такой вот Димочка умненький мальчишечка)))

Друзья!В данное время мы проходим высокодозовый блок в Запорожской областной больнице.Многие из вас не знают(и Слава Богу),что это такое,что такое блоки,высокодозки,ремиссия,протоколы,аплазия...Но каждый день мне задают эти вопросы.Постараюсь рассказать вам немного подробнее...
Лечение лейкоза (рака крови) очень сильно отличается от лечения других видов рака.Если с опухолью можно очень долгое время жить и даже не подозревать,что болен,то эта болезнь развивается стремительно(в течении месяца) и без своевременного интенсивного лечения шансы выжить равны нулю...лечат деток по утвержденным во всей Европе протоколам.В лучшем случае основное лечение длится 8 месяцев,но к сожалению мы с Димочкой оказались в высокой группе риска:это когда ремиссия( когда болезнь засыпает) наступает позже положенного срока.И уже такие случаи лечатся очень высокими дозами химиопрепаратов.Мы прошли уже первый протокол лечения,который состоит из двух фаз и включает в себя гормональную терапию и введение цитостатиков(химия),теперь необходимо пройти 6 высокодозовых блоков,дальше -протокол 2,такой же как и первый,но до него еще далеко...
Ещё все спрашивают,почему мы хотим в Беларуссию,если можно и в Украине получить такое лечение...отвечу...
Четыре блока из шести состоят из пятитысячного метатрексата.провести эти блоки невозможно ни в одной больнице Украины кроме Охматдета,по той простой причине,что специальное оборудование для введения этого препарата есть только в Киеве.Но там для нас почему то постоянно нет места...В запорожье возможно провести эти hr,с меньшей дозировкой,но это уже будет отступление от протокола.И самое главное-я,как мать очень переживаю,дело касается жизни и здоровья моего сыночка,а с учетом того,как тяжело нам дается все лечение-мы пережили сепсис,грибковую инфекцию-конечно же я хочу,чтобы нас лечили в лучшей клиннике,квалифицированные специалисты,в соответствющих санитарных условиях,чтобы вовремя реагировали на проблемы...Привожу пример,как обстоят дела в отделении гематологии Запорожья,где мы уже начали проходить один из блоков:не стану сейчас перечислять мелкие бытовые проблемы,такие как один общий душ на все отделение,неисправный холодильник,холодные батареи,хотя отопительный сезон уже начался и т.д.самое опасное,что проводился блок в общей палате(вместо изолированного бокса),а когда у Димочки начались осложнения-острые спазмические боли в животике,он криком кричал и не спал ночами,но нам не смогли провести никакого обследования,потому что случилось это в выходные дни,а по выходным кабинет узи и лаборатория не работают...вот и вынуждены мы были ждать понедельника и молиться,чтобы не случилось большего обострения и ,что сильнодействующие обезбаливающие,назначенные дежурным педиатром на свой страх и риск-не навредят...
Вот так как-то...
Слава Богу,продержались...Ну а сейчас Димочка находится в аплазии.Химия уничтожает все живое ,поэтому все показатели крови(гемоглобин,тромбоциты,лейкоциты) падают до очень низких цифр,ребенок становится очень слабым и незащищенным,иммунитет на ноле.необходим постоянный контроль температуры,давления,уже проводят стимуляцию гранацидом(искусственно заставляют костный мозг вырабатывать лейкоциты)Будут капать тромбоконцентрат и р-массу(кровь).
По-поводу ТКМ...нужна ли она нам?Дело в том,что в последнее время нас с Димочкой часто снимают на тв,но к сожаления журналисты часто перекручивают информацию,почему то они решили,что мы ведем сбор (75 тыс.дол.)на пересадку костного мозга в Беларуссии.Хочу прояснить:сбор ведется на лечение за границей основного заболевания-лейкоза,а по поводу трансплантации пока речи нет,наш врач только предполагает,что возможно она понадобиться,т.к.мы очень сильно отстаем от протокола и риск рецидива увеличивается.Мы с папой Димы уже прошли типирование на совместимость,к сожалению,никто из нас не сможет в случае необходимости стать донором для нашего сыночка,нужно будет искать неродственного,но опять же,пока рано об этом говорить.
Наша цель сейчас-найти средства,чтобы поскрее поехать в клиннику Беларуссии,я почему то верю,что там нам обязательно помогут!Благодарю всех,кто помогает нам приблизится к нашей цели!молюсь за Вас,наши дорогие волшебники и помощники!
Я постаралась написать этот пост для Вас дорогие ,чтобы Вам легче было понимать,что происходит с Димочкой и на каком этапе и пути к выздоровлению мы сейчас находимся)
P.S.не стесняйтесь,спрашивайте пожалуйста,если все таки, что то Вам не понятно))Я с радостью отвечу на все вопросы,касающиеся Димули)
Ира Возница

Какой ужас,жаль ребенка и родителей,сколько денег осталось собрать?По какому каналу уже были видео?
От меня сегодня еще 50 грн
Если бы каждый кто перечисляет отписывался и ,чтобы тема была активной,то больше форумчан увидят инфо,и даже маленькие суммы дадут продвижение.

-- Пользователь добавил некоторое время спустя --

А какие бытовые проблемы,у нас была ярмарка как раз для решения бытовых проблем,может стоит обратиться к Ксении(lemongrass)